Ana Serena Pérez tiene 54 años y convive con el Síndrome Postpolio, una condición que transformó radicalmente su forma de vivir y moverse por el mundo. Sin embargo, lo que no cambió fue su determinación. En esta entrevista, Ana nos comparte su historia con honestidad y fuerza: desde los retos de la infancia hasta el momento clave en que el diagnóstico le dio un nuevo enfoque. Habla de cómo ha aprendido a reinventarse, de la importancia de cuidar cuerpo y mente, y de su deseo de aportar activamente al colectivo de personas con movilidad reducida. Un testimonio sereno, valiente y necesario, que no solo visibiliza, sino que también inspira.

Cuéntanos un poco sobre ti: ¿cómo te llamas, cuántos años tienes y cómo te gustaría que describiéramos tu situación como persona con movilidad reducida?

Mi nombre es Ana Serena Pérez, tengo 54 años y soy persona con movilidad reducida por Síndrome Postpolio (SPP)

Para quienes no te conocen en persona. ¿Qué cualidades crees que te definen?

Creo que soy una persona empática, tranquila por fuera pero inquieta por dentro, con gran sentido de la responsabilidad y un poco creativa.

¿Qué crees que ha inspirado tu espíritu de superación a lo largo de tu vida?

Ser una más, sin diferencia del resto.

¿Hay alguna figura histórica o de fantasía que te inspire?

Ni idea. Pero admiro profundamente a aquellas personas que luchan por lo que quieren.

¿Cómo ha evolucionado tu perspectiva sobre las limitaciones y posibilidades a lo largo de tu vida?

Como todo en la vida, con subidas y bajadas, de cría todo era un reto, intentando poder hacer todo como los demás pese a tener secuela de polio. En la juventud empezaron más limitaciones y costó aceptarlas y el bajón llegó cuando a los 50 me diagnosticaron el SPP y no me quedó otra que utilizar silla de ruedas. A veces mi cabeza sigue pensando como antes y cuando te das cuenta de las limitaciones actuales, resulta difícil de digerir, pero también te das cuenta de que puedes hacer otras cosas y de manera distinta.

¿Hay algún hecho o encuentro que te haya hecho hacer ese click con respecto a tu situación?

Sin duda el diagnóstico del SPP. Fue ponerle nombre a un deterioro repentino y rápido, que me ayudó a comprender lo que me pasaba y adaptarme a la nueva situación.

¿Cómo te cuidas física y mentalmente?

El deporte ayuda mucho, así que entreno tres veces a la semana o lo que la fatiga me permite, haciendo natación y ejercicios de fuerza y movilidad en el gym y en casa.

¿Y a nivel mental tienes algo que te ayude?

Además del deporte acudo a un psicólogo periódicamente y ocupo mi tiempo en aquello que me gusta, estudio francés, participo en un coro y voy a clases de costura creativa y patchwork.

¿Cuáles son los mayores desafíos que has encontrado en tu vida y cómo los has superado?

El mayor desafío en mi vida ha sido llevar una vida «normal» hasta que he podido. Los desafíos y las dificultades las he resuelto siempre con ayuda de otras personas y con mi tesón por superarlos. Mucho esfuerzo pero grandes recompensas. Por poner un ejemplo, uno de los mayores desafíos fue aceptar la necesidad de utilizar una silla de ruedas, apuré todo lo que pude y al principio me daba mucho miedo salir a la calle, pero con el tiempo vi la autonomía que me permitía la silla y a partir de ahí, rodando!

¿Qué mensaje le darías a aquellas personas que están pasando por momentos difíciles y necesitan encontrar motivación?

Les diría que siempre después de momentos duros vienen otros buenos. A veces hay que parar, asumir la situación para poder encontrar alternativas, que aunque al principio no se vean, siempre las hay, y así poder empezar a tirar hacia adelante y aceptar la nueva situación. Es importante visualizar cada pequeño logro y ante nuevas dificultades volver a parar. De esta manera te vas reinventando poco a poco. Es costoso, pero merece la pena.

En el camino hacia la inclusión y la accesibilidad ¿cuáles son los grandes hitos que aún están pendientes? o ¿qué grandes titulares te gustaría leer en un periódico sobre inclusión y accesibilidad?

La conciencia social sobre la inclusión y la accesibilidad es sin duda uno de los hitos más importantes. Y otro también muy importante para mí es en relación a la accesibilidad es que no consiste únicamente en cumplir una normativa, sino que la accesibilidad y la inclusión tienen que facilitar la vida de las personas.

¿Hay algún cliché sobre la discapacidad que te parezca que está muy presente en la sociedad?

Por supuesto, la infantilización que se da en el trato a personas con discapacidad, confundida con la empatía. El atrevimiento de muchas personas hablando sobre nosotros delante nuestro, pero que nos convierte en «invisibles». Tener una discapacidad no siempre implica una merma de las capacidades mentales, cognitivas, relacionales…

¿Cuáles son tus próximos objetivos personales?*

Mi objetivo principal sigue siendo cuidar mi salud y hacer lo que pueda en cada momento, aceptando que habrá buenos y malos momentos, intentando seguir adelante.

¿Hay algún mensaje que te gustaría enviar a los socios de AsoPMR o alguna cosa que te gustaría añadir?

Agradecer toda la labor que se está haciendo y que estoy dispuesta a poder aportar todo lo que esté en mi mano.

 ¿Cómo te has sentido al responder esta entrevista? ¿Ha sido una experiencia significativa para ti? Tu testimonio puede animar a otros socios a compartir su historia. 

Me ha encantado y todo aquello que contribuya a mejorar la situación de las personas con movilidad reducida me parece muy interesante y muy necesario, así que ojalá mi testimonio pueda servir a otras personas.