Con esta rúbrica, en AsoPMR, queremos llegar a quienes atraviesan momentos difíciles con su discapacidad. Muchas personas nos han escrito expresando su necesidad de apoyo y calidez. Al mismo tiempo, buscamos dar visibilidad a héroes anónimos que, con su esfuerzo diario, hacen del mundo un lugar más humano. Y hoy, ese héroe es Laura   mamá de Leo, de 8 años, socia de AsoPMR. Responde a nuestra entrevista junto a su hijo, quien nació con una lesión cerebral cuya consecuencia es una discapacidad motórica.
¡Gracias Laura y Leo!

Para quienes no te conocen en persona. ¿Qué cualidades crees que te definen?
Alegre, tenaz, sociable.

¿Qué crees que ha inspirado tu espíritu de superación a lo largo de tu vida?
La satisfacción de conseguir lo que parecía difícil y, a veces, imposible.

¿Hay alguna figura histórica o de fantasía que te inspire?
Estoy rodeada de personas fuertes y valientes que me inspiran cada día: en los centros de terapia ocupacional, en las asociaciones, en las revisiones médicas. Cada una de estas personas con las que me encuentro tienen historias que reflejan lo dura y bonita que es la vida y cómo podemos vivirla con alegría, responsabilidad e ilusión.

¿Cómo ha evolucionado tu perspectiva sobre las limitaciones y posibilidades a lo largo de tu vida?
Hay cosas que mi hijo no puede hacer, también hay cosas que yo no puedo hacer 🙂, pero si quieres algo, siempre hay que intentarlo. Se pueden buscar adaptaciones o participar de las actividades de otra forma, pero lo importante es intentarlo.

¿Hay algún hecho o encuentro que te haya hecho hacer ese clic con respecto a tu situación?
He recibido millones de «no»: No, tu hijo no puede participar en esto, no puede ir a tal sitio, no puede hacer este deporte o no puede presentarse a esto… Y resulta que, muchas veces, sí se podía. Encontramos la manera, buscamos la adaptación, hicimos una presentación previa o días antes probamos. Es muy duro tener que lucharlo todo, pero cada lucha que se gana se lo pone más fácil al siguiente y a uno mismo.

¿Cómo te cuidas física y mentalmente?
Me gusta dar paseos con amigos, hablar mientras caminas es algo tan fácil y tan bueno… También me gusta leer y nadar, aunque cuando hace frío me da pereza 🙂.

¿Y a nivel mental tienes algo que te ayude?
Estar con mis amigos y mi familia. Me encanta quedar en casa y me sienta bien participar en actividades del colegio de mis hijos o del barrio.

¿Cuáles son los mayores desafíos que has encontrado en tu vida y cómo los has superado?
Encajar el diagnóstico de mi hijo y aceptar que nuestra realidad es diferente a la de la mayoría de la gente. Pero le veo feliz, y eso es lo que importa. Hay personas que lo tienen todo y no son felices. Hay días mejores y peores, pero creo que nuestra vida es buena. Tengo una familia preciosa y ya no puedo imaginarla de otra forma.

¿Qué mensaje le darías a aquellas personas que están pasando por momentos difíciles y necesitan encontrar motivación?
Que participen en las asociaciones, que sepan que no están solos y que ahí encontrarán apoyo. Que se rodeen de personas que les quieran: familia, amigos, grupos en su entorno cercano (lectura, cultura, deporte, música, naturaleza…). Y que ante una barrera, hablen. Hay que hablar mucho, visibilizar y buscar soluciones. Cuando compartes tus preocupaciones, aparecen soluciones donde menos lo esperas.

En el camino hacia la inclusión y la accesibilidad, ¿cuáles son los grandes hitos que aún están pendientes? ¿Qué grandes titulares te gustaría leer en un periódico sobre inclusión y accesibilidad?
Todos los colegios deberían ser inclusivos y accesibles. No solo por los niños y niñas con discapacidad, sino porque beneficia a toda la sociedad: el profesor al que le cuesta subir escaleras, la embarazada, el chaval que se hace un esguince y va con muletas, la chica que se rompe una pierna y tiene que usar silla de ruedas un mes, el repartidor que lleva la comida al comedor…

¿Hay algún cliché sobre la discapacidad que te parezca que está muy presente en la sociedad?
Las «paguitas y los cupos». Una discapacidad conlleva muchos gastos. Hay ayudas, sí, pero son del todo insuficientes, y acceder a cualquier actividad supone mucho más esfuerzo. No entiendo esa leyenda urbana de las «paguitas» cuando la valoración del grado de discapacidad es tan estricta y las ayudas son tan pocas.

¿Cuáles son tus próximos objetivos personales?
Vivo mucho el día a día, no tengo grandes planes. Me gusta disfrutar de las cosas pequeñas.

¿Hay algún mensaje que te gustaría enviar a los socios de AsoPMR o alguna cosa que te gustaría añadir?
Creo que participar en las asociaciones es la mejor forma de compartir nuestra situación y mejorar nuestras vidas y las de toda la sociedad. Una sociedad diversa es mejor: conoce más, es consciente de más cosas, avanza más.

Por último, si te apetece, podrías compartirnos cómo te has sentido al responder la entrevista y sobre mi acompañamiento en el proceso. Tu testimonio podría animar a otros socios a compartir su historia:
Creo que está bien hacer reflexiones sobre nuestras situaciones y ponerlas en común. Os animo a que contéis vuestras historias.